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La protéine manquante favorise le développement du cancer du côlon


Quel rôle joue la protéine MCL1 dans le cancer colorectal?

Le cancer colorectal étant la deuxième cause de mortalité liée au cancer dans le monde, des moyens et des moyens sont soigneusement étudiés pour nous protéger d'une maladie aussi dangereuse. Les résultats d'une nouvelle étude suggèrent qu'une certaine protéine manquante perturbe la muqueuse intestinale et favorise la formation de tumeurs.

Dans la présente étude de l'Université de Zurich, il a été constaté que le manque de protéine MCL1 est associé à un trouble de la muqueuse intestinale, qui favorise la formation de tumeurs. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue de langue anglaise "Gastroenterology".

MCL1 protège-t-il contre le cancer colorectal?

Le groupe de recherche a identifié une nouvelle fonction de la protéine de régulation de la mort cellulaire MCL1. La protéine semble protéger contre le cancer colorectal, quelle que soit l'inflammation microbienne. Cette découverte devrait être prise en compte à l'avenir lors de l'utilisation d'inhibiteurs de MCL1 en thérapie pour le traitement du cancer, suggèrent les chercheurs.

Le cancer colorectal est la deuxième cause de mortalité liée au cancer

Le cancer colorectal est la forme la plus courante de cancer colorectal et la deuxième cause de décès par cancer dans le monde. Bien que certaines personnes aient une prédisposition génétique, la plupart des cas surviennent spontanément. Cela semble être principalement dû à l'augmentation du mode de vie occidental. Un tel mode de vie se caractérise principalement par un surpoids, une mauvaise alimentation et une sédentarité.

MCL1 maintient la muqueuse intestinale intacte

Dans l'étude récemment publiée, un modèle murin a pu démontrer qu'une protéine appelée MCL1 est essentielle pour que la muqueuse intestinale reste intacte, ce qui nous protège contre le cancer du côlon.

Des tests sur souris ont été réalisés

Pour l'étude actuelle, les chercheurs ont manipulé la constitution génétique des souris afin que la protéine MCL1 ne soit plus produite dans les cellules de la muqueuse intestinale. Cette protéine inhibe normalement la mort cellulaire et contribue ainsi à la relation correcte entre les cellules mourantes et nouvellement formées dans la muqueuse intestinale.

Les souris ont développé des dommages irréparables à l'intestin

La perte de la fonction MCL1 a entraîné des dommages irréparables à l'intestin chez les souris. En conséquence, des tumeurs se sont formées spontanément. Des changements similaires peuvent également être observés dans les intestins des personnes atteintes de maladies inflammatoires de l'intestin qui présentent également un risque accru de cancer du côlon, expliquent les chercheurs.

Les tumeurs peuvent également se développer sans inflammation bactérienne

On sait depuis longtemps quel rôle joue l'inflammation chronique microbienne dans le développement du cancer colorectal. Une inflammation de ce type a jusqu'à présent été considérée comme un déclencheur majeur du cancer colorectal. "Cependant, il est remarquable qu'un manque de MCL1 mène au cancer du côlon même sans inflammation bactérienne", déclare l'auteur de l'étude, le professeur Achim Weber de l'Institut de recherche sur le cancer moléculaire de l'Université de Zurich (UZH) dans un communiqué de presse.

La perte de certains gènes favorise le cancer du côlon

Ce résultat a été trouvé dans des expériences sur des souris qui vivaient dans un environnement exempt de germes sans la protéine MCL1. «Cela signifie que la perte de certains gènes est apparemment suffisante pour favoriser le développement du cancer du côlon - indépendamment de toute inflammation microbienne. Cette découverte est surprenante et augmente considérablement notre compréhension des premières étapes critiques du développement du cancer colorectal », poursuit le professeur Weber.

Trop de MCL1 était présent dans certaines tumeurs

Il y avait aussi une deuxième découverte surprenante dans l'étude. Dans certains types de tumeurs (par exemple, le cancer colorectal), il y avait trop de protéines MCL1 au lieu de trop peu. On pense que ces tumeurs augmentent la production de MCL1 pour bénéficier de la survie, ce qui les rend plus aptes à résister aux thérapies conventionnelles. Un certain nombre de nouvelles thérapies contre le cancer sont actuellement testées pour inhiber la fonction de MCL1.

MCL1: La surproduction et la carence peuvent être nocives

Cependant, les résultats de l'étude montrent que non seulement la surproduction mais aussi le manque de MCL1 peuvent être néfastes. La seule perte éventuellement temporaire de la fonction MCL1 peut déclencher une perturbation de la muqueuse intestinale. Ce qui contribue également aux premières étapes du développement des tumeurs. Dans tous les cas, la régulation de la protéine MCL1 semble être très importante. (comme)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Se gonfler:

  • Marc E. Healy, Yannick Boege, Michael C.Hodder, Friederike Böhm, Mohsen Malehmir: MCL1 is Required for Maintenance of Intestinal Homeostasis and Prevention ofCarcinogenesis in Mice, in Gastroenterology (publié le 10 mars 2020), Gastroenterology
  • Une protéine manquante perturbe la muqueuse intestinale et favorise la formation de tumeurs, Université de Zurich (publié le 18 mars 2020), Université de Zurich


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